子宫内膜癌分子分型检测是一项基于新一代测序技术（NGS）的精准分子病理检测产品。作为洛阳地区值得信赖的检测机构，新安亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测通过对患者提供的肿瘤组织样本与血液/唾液配对样本进行深度测序，系统性地分析子宫内膜癌相关的关键分子标志物，包括POLE基因突变、错配修复蛋白（MMR）状态以及p53蛋白表达等。依据国际公认的TCGA分子分型标准，本检测能够将子宫内膜癌精确划分为POLE超突变型、MSI高突变型、低拷贝数型和高拷贝数型四种亚型。该分子分型结果不仅能提供重要的预后信息，明确肿瘤的生物学侵袭性，更能为后续的个体化治疗策略提供关键依据，例如指导免疫检查点抑制剂在MSI-H型患者中的应用，或辅助临床医生评估放化疗敏感性。本检测在严格的实验室质量体系下进行，确保数据的准确性与可靠性，是子宫内膜癌精准诊疗路径中的重要一环。
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本检测主要适用于经病理确诊为子宫内膜癌的患者。作为洛阳地区值得信赖的检测机构，新安亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其对于初治患者，进行分子分型有助于制定精准的初始治疗与辅助治疗方案；对于复发或转移性患者，可为后续的靶向或免疫治疗提供分子层面的决策支持。此外，对于具有林奇综合征（遗传性非息肉病性结直肠癌）家族史或临床怀疑为遗传相关的子宫内膜癌患者，本检测也具有重要的鉴别与风险评估价值。
临床咨询与检测申请
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息学分析
报告出具与解读
配对样本检测是NGS精准检测的常用策略。通过同时分析肿瘤组织和患者自身的正常组织（血液/唾液来源的DNA），可以有效区分胚系突变与体细胞突变，排除个体遗传背景干扰，从而更准确地识别肿瘤特异的分子变异，确保分型结果的可靠性。
POLE基因致病性突变导致的超突变型子宫内膜癌，通常具有极高的肿瘤突变负荷（TMB-H），其生物学行为独特，即便组织学分级较高，也往往表现出良好的预后。此分型结果有助于识别出可能从高强度治疗中获益有限、适合降级治疗或密切随访的患者群体。
报告周期涵盖了样本前处理、DNA提取与质控、文库制备、NGS上机测序、海量数据的生物信息学分析、结果复核以及临床级报告撰写与审核的全流程。每个环节均设有严格的质量控制点，以确保最终报告的准确性与临床有效性，故此周期是保障检测质量所必需的时间。
