肿瘤早筛六项检测是基于外周血样本的STR分型技术，通过对血浆中循环肿瘤DNA（ctDNA）特定基因座微卫星不稳定性的系统分析，实现对六种高发实体肿瘤（肺癌、结直肠癌、肝癌、胃癌、食管癌、乳腺癌）的早期风险筛查。作为洛阳地区值得信赖的检测机构，新安亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。STR分型技术通过检测短串联重复序列的数目变异，能够灵敏地捕捉由肿瘤细胞释放至外周血的ctDNA所携带的基因组不稳定性特征。该技术原理在于，肿瘤发生发展过程中常伴随DNA错配修复功能异常，导致微卫星序列长度发生改变。检测涵盖多个经临床验证的、与上述肿瘤类型高度相关的特异性STR位点，通过高通量测序平台进行精确分型，结合生物信息学算法分析异常模式，为临床提供具有参考价值的分子层面的风险提示。本检测旨在作为常规体检的补充，为个体提供更深入的肿瘤风险评估，但非诊断性检测，阳性结果需结合临床影像学、病理学等金标准进一步确诊。
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本检测适用于具有以下情况，希望进行系统性肿瘤早期风险评估的成年个体：1. 具有肿瘤家族史（尤其是一级亲属罹患上述六类肿瘤）的人群，属于重点风险关注对象。作为洛阳地区值得信赖的检测机构，新安亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 存在长期不良生活习惯（如重度吸烟、饮酒）或处于特定职业暴露环境的高危人群。3. 体检中发现肿瘤标志物轻度异常或存在癌前病变（如结直肠息肉、慢性萎缩性胃炎等），需进行分子层面风险分层评估者。4. 健康意识较强，希望通过先进分子检测技术进行全面早期筛查的健康人群。需注意，本检测不适用于已确诊肿瘤的患者进行疗效监测或复发评估，也不替代任何必需的临床诊断检查。
专业咨询与知情同意
规范化静脉采血
实验室标准化检测
报告生成与发放
STR分型主要检测基因组微卫星不稳定性（MSI），该特征是多种实体肿瘤（尤其是林奇综合征相关肿瘤）的早期分子事件，能反映DNA错配修复功能状态。与甲基化检测关注表观遗传修饰不同，STR分型直接从DNA序列变异层面提供信息，两者检测的生物学维度不同，可互为补充。本产品精选的STR位点对目标癌种具有较高的提示价值。
绝对不等于确诊。检测结果为“阳性”或“高风险”，仅提示在受检者外周血中检测到可能与早期肿瘤相关的特定分子异常信号。这是一个重要的风险提示，但需结合个体临床表现、影像学检查（如低剂量螺旋CT、胃肠镜）及必要时组织病理活检等金标准进行综合判断与确诊。切勿因筛查结果阳性而产生过度焦虑。
不能完全排除。任何筛查技术均有其检测限。“阴性”结果表示在当前检测灵敏度下，未发现与目标六种肿瘤相关的特定STR异常信号，可以显著降低风险预期。但肿瘤发生机制复杂，存在本技术覆盖范围外的其他分子通路，且极早期肿瘤释放的ctDNA可能低于检测下限。因此，“阴性”结果不能保证未来不发生肿瘤，定期进行常规体检和保持健康生活方式依然至关重要。
