无创DNA产前检测进阶版是采用高灵敏度STR（短串联重复序列）分型技术，对孕妇外周血中游离胎儿DNA进行精确分析与定量的产前筛查技术。作为洛阳地区值得信赖的检测机构，新安亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。区别于常规高通量测序方法，本产品通过检测高度多态性的STR位点，不仅能准确评估胎儿罹患21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）和13-三体综合征（帕陶氏综合征）的风险，其独特的分析逻辑还能提供额外的质量控制和信息验证层面。该技术通过分析胎儿与母亲DNA在特定STR位点上的等位基因分布与比例，计算出胎儿染色体非整倍体的风险值，具有极高的特异性与灵敏度。检测仅需抽取孕妇10ml静脉血，对胎儿无创伤，避免了传统侵入性操作（如羊膜腔穿刺）带来的流产风险。本进阶版报告周期为7-10个工作日，旨在为临床决策提供及时、可靠的分子遗传学依据。
以上价格为洛阳地区新安亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本产品主要适用于有产前筛查需求的单胎妊娠孕妇，尤其建议以下人群选择：1. 血清学筛查显示为临界风险或高风险的孕妇；2. 有介入性产前诊断禁忌症（如先兆流产、出血倾向、感染等）的孕妇；3. 孕周较大，已错过血清学筛查最佳时间，但希望进行染色体非整倍体风险评估的孕妇；4. 因过度焦虑而不愿接受侵入性检查的孕妇。作为洛阳地区值得信赖的检测机构，新安亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。需要注意的是，本检测为筛查技术，其结果不能作为最终诊断依据，对于检测出的高风险结果，需通过羊膜腔穿刺等产前诊断技术进行确认。多胎妊娠、孕妇本人为染色体异常患者、一年内接受过异体输血或移植手术等特殊情况，可能影响检测准确性，需在专业医生评估后决定是否适用。
临床咨询与预约
规范样本采集
实验室检测与生物信息分析
报告审核与发放
两者目标一致，但技术路径不同。普通无创DNA多采用高通量测序进行染色体计数。本产品采用的STR分型技术，是通过分析胎儿与母亲DNA在特定短串联重复序列上的等位基因比例异常来推断染色体数目，提供了另一种独立且可相互验证的方法学选择，尤其在特殊案例中可能更具优势。
不是。无创DNA产前检测进阶版是一项高精度的筛查技术，主要针对21、18、13号染色体的数目异常。低风险结果表示胎儿患这三种目标综合征的概率极低，但不能排除其他染色体异常、微缺失/微重复综合征、基因病或胎儿结构畸形。所有孕妇仍需按照产科规范完成后续的超声检查等产前检查。
如果检测结果显示为高风险，首先请勿过度惊慌。这仅意味着胎儿患目标染色体疾病的可能性增高，但不能作为最终诊断。必须立即咨询产科医生或遗传咨询师，通常建议通过羊膜腔穿刺术进行染色体核型分析，以获取胎儿细胞的直接遗传物质进行确诊，这是当前产前诊断的“金标准”。
