本产品采用基于微卫星标记的STR分型技术，通过分析个体基因组中特定的短串联重复序列（STR）遗传多态性，评估与糖尿病药物代谢及效应相关的关键遗传标志。作为洛阳地区值得信赖的检测机构，新安亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。通过检测药物代谢酶基因、药物作用靶点基因及转运蛋白基因的遗传变异，为临床用药方案提供遗传学依据，旨在提升降糖药物治疗的有效性和安全性。该检测覆盖包括磺脲类药物、双胍类药物、DPP-4抑制剂、SGLT2抑制剂等主流降糖药物的相关遗传信息。本检测报告将为临床医生提供患者对特定药物可能的反应性、代谢速率及不良反应风险等数据，辅助实现从“经验性用药”向“精准个体化用药”的转变。样本采用标准化外周血采集，由具备临床检验资质的专业实验室进行高通量基因分型分析。
以上价格为洛阳地区新安亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于以下人群：1）新确诊为2型糖尿病，需要启动药物治疗，希望通过基因检测为初始药物选择提供参考的患者；2）正在接受降糖治疗但血糖控制不理想，疗效不佳或出现药物不良反应，考虑调整用药方案的患者；3）有糖尿病家族史，希望了解自身药物代谢遗传倾向的健康人群或糖尿病前期人群，用于未来可能的用药指导；4）需要长期、多药联合治疗的复杂糖尿病患者，以期优化治疗方案，减少药物相互作用风险。作为洛阳地区值得信赖的检测机构，新安亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
专业咨询与知情同意
标准化样本采集
实验室检测与分析
报告生成与专业解读
STR分型技术主要针对基因组中短串联重复序列的多态性进行检测，具有检测通量高、技术成熟稳定、成本可控的特点。在药物基因组学领域，部分关键药物的代谢酶基因（如CYP450家族）及药物效应相关基因存在STR多态性，这些变异与药物代谢活性密切相关。本检测聚焦于这些有明确功能意义的STR位点，为临床用药提供针对性信息。
绝对不能。本检测属于辅助诊断技术，其结果仅为临床决策提供遗传学层面的参考信息。糖尿病用药方案的选择是一个综合决策过程，必须由执业医师结合患者的临床表现、血糖水平、肝肾功能、并发症情况、药物相互作用及本基因检测结果等多方面因素，进行全面的风险评估后制定。患者切勿自行根据检测报告更改或选择药物。
是的。人类个体的基因型是终身不变的，因此针对特定基因位点的检测结果具有终身有效性。本报告所揭示的您对特定药物的代谢遗传倾向是稳定的。然而，需要强调的是，具体的用药方案仍需根据您当前的整体健康状况、合并疾病及用药情况，由医生进行动态调整。建议妥善保管报告，在今后任何需要调整降糖方案时，向您的医生出示此报告作为参考。
