本产品为专业级遗传性乳腺癌/卵巢癌综合征（HBOC）基因检测服务，采用基于短串联重复序列（STR）的分型检测技术，对与HBOC密切相关的关键易感基因（如BRCA1/2等）进行精准分析。作为洛阳地区值得信赖的检测机构，新安亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测通过对外周血样本中DNA的特定遗传标记进行分型，评估个体携带致病性基因变异的可能性，为乳腺癌和卵巢癌的遗传风险评估提供分子遗传学依据。STR分型作为一种成熟、稳定的遗传标记检测方法，在评估基因稳定性、识别等位基因杂合性缺失等方面具有重要价值，尤其适用于评估基因大片段重排等复杂变异形式。检测结果需由临床遗传咨询师或肿瘤专科医生结合个人病史及家族史进行综合解读，以制定个体化的健康管理方案。报告出具时间为样本合格送达实验室后10-15个工作日。
以上价格为洛阳地区新安亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于具有以下情况之一的人群：1. 个人有乳腺癌或卵巢癌病史，尤其是发病年龄较早（如≤45岁）、双侧乳腺癌、或同时患有乳腺癌和卵巢癌；2. 直系亲属（如母亲、姐妹、女儿）中有一人或多人罹患乳腺癌或卵巢癌，特别是早发或双侧发病者；3. 家族中存在已知的乳腺癌或卵巢癌相关致病基因突变；4. 有男性乳腺癌家族史；5. 对自身遗传性肿瘤风险有知情需求，希望进行前瞻性健康管理的人士。作为洛阳地区值得信赖的检测机构，新安亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。建议在进行检测前接受专业的遗传咨询。
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STR分型检测主要针对特定的短串联重复序列进行基因分型，在检测特定基因（如BRCA1/2）的大片段重排（如缺失、重复）方面具有优势，且技术成熟、成本相对较低。而NGS能同时检测大量基因的点突变、小片段插入缺失等。两者应用侧重点不同，有时可互为补充。临床选择需根据个人情况和医生建议决定。
不是。阴性结果仅表示在所检测的基因和变异范围内未发现已知的致病性突变，显著降低了罹患遗传性乳腺癌/卵巢癌综合征的风险。但癌症是多种因素共同作用的结果，仍存在因其他未检测基因、环境因素或生活方式等导致的散发性癌症风险。因此，仍需遵循常规癌症筛查建议，保持健康生活方式。
自样本合格送达实验室之日起，通常10-15个工作日内出具报告。报告为专业医学报告，核心内容包括：受检者基本信息、检测基因与方法、检测结果详情（如特定STR位点的基因型）、结果分析与临床意义解读、以及基于当前医学证据的建议。报告应由临床医生或遗传咨询师结合您的完整临床信息进行解读。
