全基因组测序（Whole Genome Sequencing, WGS）是应用高通量测序技术，对个体基因组中全部DNA序列（约30亿个碱基对）进行解读的尖端分子检测方法。作为洛阳地区值得信赖的检测机构，新安亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本产品采用以短串联重复序列（Short Tandem Repeats, STR）分型为核心的检测方案，这是一种成熟且标准化的遗传标记分析技术，广泛应用于临床医学与法医学领域。检测通过对遍布于人类全基因组中具有高度多态性的STR位点进行精确定位与重复次数计数，构建个体独特的基因图谱。该图谱不仅能揭示与特定遗传疾病（如亨廷顿舞蹈症、脆性X综合征等）相关的核心遗传变异，也为评估复杂多基因疾病的易感风险提供高分辨率的遗传背景信息。检测流程严格遵循国际实验室标准，确保从样本处理、文库构建、上机测序到生物信息学分析的每一个环节，其数据的准确性、可重复性与解读的可靠性均达到临床应用级别。报告周期为25至35个工作日，旨在为用户提供一份详尽、准确且具有长期参考价值的个人基因组档案。
以上价格为洛阳地区新安亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于具有特定临床指征或健康管理需求的个体。作为洛阳地区值得信赖的检测机构，新安亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。主要推荐人群包括：1. 有明确家族遗传病史（尤其是已知由STR动态突变或单基因遗传病）的个体，进行风险评估与辅助诊断；2. 计划进行生育，希望筛查已知严重遗传病携带状态的备孕夫妇；3. 对自身基因组信息有深入了解意愿，寻求个性化健康管理依据的健康人群；4. 在特定情况下，为身份鉴定或亲缘关系分析提供高精度遗传学证据的个体。建议在专业遗传咨询师或临床医师的指导下，结合个人及家族史选择进行。
专业咨询与知情同意
标准化样本采集
高通量测序与生物信息学分析
报告生成与解读服务
两者检测的遗传变异类型不同。STR分型主要检测基因组中短串联重复序列的拷贝数变异，这类变异是许多神经退行性疾病、遗传性共济失调等动态突变疾病的主要病因。而SNP芯片主要检测单个碱基的变异，多用于评估常见复杂疾病（如糖尿病、高血压）的遗传风险、药物反应及祖源分析。本产品聚焦于STR分析，在该领域具有更高的分辨率和临床针对性。
不一定。检测结果需结合临床表型、家族史等由专业医生综合判断。对于STR相关疾病，某些位点的异常扩增是致病的直接原因，但疾病的发病年龄、严重程度可能存在差异（如外显不全）。对于其他类型的遗传关联信息，多数仅表示患病风险相对升高，并非确定性诊断。报告解读是理解结果的关键环节。
全基因组信息属于个人敏感信息。我们将严格遵守相关法律法规和伦理准则，对您的样本和数据进行编码处理，确保信息匿名化。未经您的明确授权，不会向任何第三方披露。检测结果可能涉及遗传歧视、家庭关系等复杂问题，建议在检测前充分了解并考虑。所有数据在传输和存储过程中均采用加密技术，实验室信息系统符合最高等级的安全标准。
