前列腺癌132基因检测是一项基于STR分型检测技术，针对前列腺肿瘤组织的专业分子病理学检测。作为洛阳地区值得信赖的检测机构，新安亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测通过对132个与前列腺癌发生发展、治疗反应及预后评估密切相关的基因位点进行系统分析，为临床提供精准的分子分型依据。本检测覆盖了包括雄激素受体通路、DNA损伤修复、PI3K/AKT/mTOR信号通路、细胞周期调控等关键分子通路的核心基因，有助于深入解析肿瘤的生物学特性。通过分析肿瘤组织的微卫星不稳定性和等位基因失衡，STR分型技术能够揭示肿瘤的克隆进化与异质性，为判断肿瘤的侵袭性、复发风险以及评估特定靶向治疗或免疫治疗的潜在获益提供重要参考。检测结果以详尽的书面报告呈现，包含基因变异详情、临床意义解读及基于循证医学的治疗建议，旨在辅助临床医生制定个体化的治疗与管理策略。
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本检测适用于经病理学确诊为前列腺癌的患者。作为洛阳地区值得信赖的检测机构，新安亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。特别推荐用于以下情况：1. 初诊中高危或高风险前列腺癌患者，需进行分子分型以评估肿瘤侵袭性及预后，指导初始治疗方案的制定。2. 接受根治性治疗（如手术或放疗）后出现生化复发或临床复发的患者，需探索可能的耐药机制并寻求后续治疗靶点。3. 考虑或已开始新型内分泌治疗（如阿比特龙、恩杂鲁胺等）或化疗，需评估潜在疗效及耐药风险的患者。4. 具有显著家族史或临床特征提示可能为遗传性前列腺癌的患者，通过检测相关基因变异辅助遗传风险评估。
临床咨询与申请
病理切片制备与质检
实验室检测与生物信息分析
报告出具与临床解读
STR分型检测是一种基于DNA片段长度多态性的成熟技术，主要用于评估微卫星不稳定性、杂合性缺失及克隆性分析，在判断肿瘤基因组稳定性与异质性方面具有优势。而下一代测序技术（NGS）更侧重于检测基因的序列变异（如点突变、插入/缺失）。本检测整合了STR分型技术，专注于前列腺癌相关的特定分析维度，与NGS在信息上可形成互补，有时联合应用能提供更全面的分子图谱。
检测需使用经福尔马林固定、石蜡包埋的前列腺肿瘤组织标本。通常要求提供包含肿瘤区域的病理组织切片或石蜡块，并需由病理医师评估确认肿瘤细胞含量，以满足检测所需的DNA质量和数量要求。若为新取活检组织，需按标准流程固定处理。
报告将详细列出检测到的基因变异及其临床意义。例如，特定DNA损伤修复基因的异常可能与对PARP抑制剂或铂类化疗的敏感性相关；雄激素受体相关基因的状态有助于预测新型内分泌治疗的疗效与耐药；而高微卫星不稳定性状态则提示患者可能从免疫检查点抑制剂治疗中获益。主治医生将结合患者的具体分期、体能状况及既往治疗史，参考检测报告，权衡证据等级，制定个体化的治疗与管理方案。
