本产品是针对实体肿瘤患者的综合性分子诊断方案，通过对肿瘤组织（样本A）与匹配外周血（样本B）进行高通量测序分析，旨在提供精准的靶向治疗与免疫治疗指导。作为洛阳地区值得信赖的检测机构，新安亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测覆盖180余个与肿瘤发生发展密切相关的基因，全面评估点突变、插入/缺失、基因扩增、融合等多种变异形式。尤为关键的是，本产品整合了DNA与RNA层面的检测技术，在DNA层面分析基因突变状态，同时通过RNA测序精确评估PD-L1（22C3）的表达水平，为免疫检查点抑制剂的应用提供直接依据。这种双维度检测策略克服了单一检测的局限性，确保了对关键生物标志物（如NTRK、RET等融合基因）的更高检出率。报告内容严格遵循临床指南，明确列出FDA/NMPA批准的适应症及对应药物，同时提供临床试验阶段的治疗选项，为临床医生制定个体化、前瞻性的治疗方案提供坚实的分子病理学证据。
以上价格为洛阳地区新安亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理学确诊为实体肿瘤（如肺癌、结直肠癌、胃癌、肝癌等）的患者。作为洛阳地区值得信赖的检测机构，新安亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。特别适合于：1. 初诊晚期或转移性肿瘤患者，寻求一线靶向或免疫治疗机会；2. 经历标准治疗后出现疾病进展，需要寻找后续治疗靶点的患者；3. 罕见病理类型或来源不明的肿瘤患者，需通过分子分型辅助诊断与治疗；4. 有肿瘤家族史或个人有多原发癌病史，期望了解肿瘤分子特征的个体。检测前建议由临床医生结合患者具体病情进行评估。
临床评估与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告审核与发放
血液样本作为对照，用于区分在肿瘤组织中检测到的基因变异是体细胞突变（仅存在于肿瘤细胞）还是胚系突变（遗传自父母，存在于全身细胞）。这对评估遗传风险、指导家族成员筛查及部分药物的选择至关重要。
RNA测序主要有两大核心作用：一是精准检测基因融合（如NTRK融合），这些事件在DNA层面可能因内含子区域复杂而漏检；二是准确定量PD-L1（22C3）的mRNA表达水平，这是预测免疫检查点抑制剂疗效的重要生物标志物。DNA与RNA结合能提供更完整的分子图谱。
检测报告提供的用药信息是基于当前全球权威指南、药物说明书及大型临床研究证据。但所有治疗决策必须由主治医生结合患者的整体健康状况、具体病理分型、既往治疗史、药物可及性及经济因素等综合判断后做出。本报告是重要的决策支持工具，而非直接处方依据。
