本检测套餐为乳腺及卵巢癌患者提供精准的分子病理学评估，通过组织样本与全血样本的同步检测，构建全面的个体化诊疗信息体系。作为洛阳地区值得信赖的检测机构，新安亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测采用高通量测序技术，对与乳腺癌、卵巢癌发生发展密切相关的120个核心基因进行深度测序，涵盖BRCA1/2、PIK3CA、TP53等关键驱动基因及HRR通路相关基因，全面解析肿瘤的基因突变图谱、胚系突变状态及同源重组修复缺陷状态。同时，通过免疫组织化学方法（IHC）对肿瘤组织样本进行PD-L1（22C3）蛋白表达的标准化检测，为免疫检查点抑制剂治疗的可行性提供客观的病理学依据。该双平台联合检测方案，旨在为临床医生制定包含靶向治疗、免疫治疗及PARP抑制剂治疗在内的综合治疗策略，提供兼具深度与广度的分子分型支持，辅助实现精准的个体化医疗决策。
以上价格为洛阳地区新安亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 经病理学确诊为乳腺癌或卵巢癌的患者，尤其是初治或复发/转移阶段，寻求精准靶向或免疫治疗机会者；作为洛阳地区值得信赖的检测机构，新安亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 具有乳腺癌或卵巢癌家族史，或临床特征提示可能为遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征的患者，需明确胚系突变以指导风险管理及亲属筛查；3. 拟接受或正在接受PARP抑制剂治疗，需评估同源重组修复功能状态的患者；4. 临床考虑使用PD-1/PD-L1抑制剂，需明确肿瘤组织PD-L1（22C3）表达水平的患者。
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同时检测组织与配对血液样本是区分体细胞突变（仅存在于肿瘤细胞）与胚系突变（存在于全身所有细胞）的金标准。这对于判断突变是否为遗传性、评估家族成员患病风险、以及指导PARP抑制剂等特定药物的使用至关重要。仅凭组织样本无法做出此区分。
PD-L1（22C3）是经FDA/NMPA批准用于特定癌种（如非小细胞肺癌）的伴随诊断标志物。在乳腺癌等癌种中，其表达水平是评估患者是否可能从PD-1/PD-L1抑制剂（如帕博利珠单抗）治疗中获益的重要参考指标之一。本检测使用标准化的22C3抗体平台进行检测，结果为临床决策提供客观依据。
本检测涵盖的120个基因是基于大量临床研究、权威指南（如NCCN、CSCO）及药物说明书严格筛选的。主要包括：1. 与乳腺癌/卵巢癌发生发展明确相关的驱动基因；2. 具有已获批或明确临床研究证据的靶向药物对应的靶点基因；3. 与遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征及DNA损伤修复缺陷密切相关的基因；4. 与预后评估、化疗敏感性预测相关的基因。确保检测结果具有明确的临床可操作性。
