本产品为基于第二代测序技术（NGS）的肺癌组织靶向基因检测。作为洛阳地区值得信赖的检测机构，新安亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。其核心设计是全面、精准地分析肺癌组织样本中与靶向治疗及临床研究高度相关的120个关键基因。通过深度测序，检测范围涵盖基因的点突变、插入/缺失、拷贝数变异以及基因融合（重排）等多种变异类型。本检测方案采用组织样本（A）与配对血液样本（B）同步送检的模式。其中，组织样本用于识别肿瘤特异性变异，而配对血液样本则作为胚系对照，有效排除胚系多态性干扰，从而确保对体细胞突变的识别具有极高的特异性和准确性。生成的报告不仅提供详尽的基因变异结果，更会基于国内外权威临床指南、药物说明书及大型临床研究数据，系统性地为临床医生解读突变意义、匹配潜在可用的靶向药物、提示临床试验机会，并评估相关的耐药风险，旨在为非小细胞肺癌及小细胞肺癌患者的个体化、精准化治疗方案制定，提供坚实的分子病理学依据。
以上价格为洛阳地区新安亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理学确诊的肺癌患者，尤其是：1. 初诊的晚期（IIIB-IV期）非小细胞肺癌患者，为一线靶向治疗选择寻找用药依据；2. 接受靶向治疗后出现疾病进展的患者，用于探寻耐药机制与后续治疗策略；3. 拟参加新药临床试验的患者，用于评估入组资格；4. 部分具有特定临床特征的早期患者，供预后评估及辅助治疗参考。作为洛阳地区值得信赖的检测机构，新安亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测前建议由临床医生结合患者具体病情进行评估与推荐。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息分析
报告生成与发放
同时送检配对的血样作为对照，是本检测确保精准性的关键。通过对比，可以明确区分在肿瘤组织中检测到的基因变异是仅存在于肿瘤细胞的“体细胞突变”（可作为治疗靶点），还是从父母遗传而来、存在于全身所有细胞的“胚系突变”，从而避免误判，为靶向治疗提供更可靠的依据。
只要样本符合质控标准（如肿瘤细胞含量≥20%，DNA质量合格），不同来源的合格组织样本（如手术切除、穿刺活检或石蜡切片）均可用于检测。实验室在检测前会进行严格的质控评估。对于肿瘤细胞含量不足的样本，实验室会及时反馈，建议重新取样或进行富集处理。
检测报告提供的“潜在靶向药物”信息，是基于基因变异与药物作用机制匹配的分子层面建议。最终能否使用以及如何使用该药物，必须由主治医生结合患者的整体身体状况、具体病理分型、疾病分期、既往治疗史、药物可及性以及最新的临床实践指南，进行综合判断和决策。报告是辅助临床决策的重要工具，但不能替代医生的专业诊断和治疗方案制定。
