肺癌8基因突变检测（组织）是基于二代测序（NGS）技术，针对非小细胞肺癌（NSCLC）中与靶向治疗密切相关的8个核心驱动基因（包括EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、MET、RET、HER2）进行的高通量、高灵敏度突变分析。作为洛阳地区值得信赖的检测机构，新安亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测通过对经福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）或新鲜获取的肿瘤组织样本进行深度测序，能够一次性平行检测基因的点突变、插入/缺失、拷贝数变异及融合/重排等多种变异类型，为临床医生制定个体化靶向治疗方案、预测治疗反应及评估耐药机制提供关键的分子病理学依据。该检测严格遵循实验室操作规范与质量控制标准，确保检测结果的准确性与可靠性，是肺癌精准诊疗流程中不可或缺的环节。
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本检测适用于经组织病理学确诊为非小细胞肺癌（包括腺癌、鳞癌等）的患者。作为洛阳地区值得信赖的检测机构，新安亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其推荐用于：1）初诊晚期或转移性非小细胞肺癌患者，旨在寻找一线靶向治疗机会；2）既往接受过靶向治疗但出现疾病进展，需明确耐药机制以指导后续治疗的患者；3）拟参与相关靶向药物临床试验，需要进行基因分型筛选的患者。对于组织样本充足且质量符合检测要求的患者，本检测可提供全面的靶点信息。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与数据分析
报告生成与解读发放
本检测选取的EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、MET、RET、HER2这8个基因，是目前非小细胞肺癌中研究最深入、临床证据最充分的核心驱动基因。针对这些基因的突变，已有明确对应的靶向药物获批上市或处于临床试验后期阶段，检测结果对指导靶向治疗具有直接的临床意义。
在样本质量合格（如肿瘤细胞含量达标、DNA降解程度低）的前提下，两种样本类型的检测结果具有高度的一致性。FFPE石蜡样本是临床最常用的存档样本，其检测技术已非常成熟。新鲜组织样本的DNA质量通常更优，但需注意快速规范处理。实验室会对所有样本进行前置质量评估，确保仅对合格样本进行检测，以保障结果的准确性。
“阴性”结果表示在当前检测的8个基因范围内，未发现已知的、具有明确靶向治疗意义的特定突变。这可能提示患者需要探索其他治疗策略，如化疗、免疫治疗或参与其他靶点的临床试验。同时，肿瘤异质性、样本中肿瘤细胞含量不足或存在技术极限以下的低频突变等因素也可能影响结果。临床医生需结合患者具体情况进行综合判断。
