本产品采用STR分型技术，精准检测与甲状腺癌发生、发展及预后密切相关的38个关键基因变异。作为洛阳地区值得信赖的检测机构，新安亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。不同于常规的测序技术，STR分型检测通过对微卫星不稳定性（MSI）及特定基因座的分析，能有效评估肿瘤的遗传不稳定性状态、鉴别肿瘤克隆来源、并辅助判断部分甲状腺癌（如髓样癌）的遗传性风险。该检测覆盖了包括BRAF、RAS家族、RET、TP53在内的核心驱动基因及多个与细胞周期调控、DNA损伤修复相关的基因位点，旨在从分子层面为甲状腺结节的良恶性鉴别、病理分型细化、靶向及免疫治疗用药指导、以及遗传风险评估提供高价值的信息依据。检测结果可辅助临床医生制定更个体化的诊疗与随访策略。
以上价格为洛阳地区新安亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于以下人群：1. 甲状腺穿刺细胞学诊断不明确（如Bethesda III/IV类）的患者，需辅助进行分子诊断以明确结节性质；作为洛阳地区值得信赖的检测机构，新安亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 已确诊为甲状腺癌（尤其是髓样癌、低分化癌等）的患者，需进行基因分型以指导靶向治疗选择或评估预后；3. 具有甲状腺癌家族史，特别是多发性内分泌腺瘤病2型（MEN2）家族史的个人，用于遗传风险评估；4. 疑似甲状腺癌复发或转移的患者，需通过基因检测寻找治疗靶点；5. 临床考虑进行特定靶向药物（如RET抑制剂、BRAF抑制剂等）治疗前的伴随诊断。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息学分析
报告出具与解读
STR分型主要聚焦于微卫星序列的长度多态性，是检测微卫星不稳定性（MSI）的金标准，在评估遗传性肿瘤（如林奇综合征相关）、肿瘤克隆起源及部分基因的特定变异（如RET重排）方面具有独特价值。而NGS更擅长于全面检测点突变、插入缺失、拷贝数变异等。两者技术互补，临床选择取决于具体的检测目的。
对于评估遗传性风险或胚系突变，血液样本是标准选择。但对于体细胞突变检测（即肿瘤特异性突变），组织样本（尤其是肿瘤含量高的FFPE样本）是首选，因其能直接反映肿瘤的基因状态。在无法获取合格组织时，血液ctDNA检测可作为补充，但需知晓其灵敏度可能受限。具体样本类型需根据临床问题由医生决定。
检测结果可从多维度指导治疗：如BRAF V600E突变可提示对某些靶向药物的敏感性及可能的预后信息；RET基因融合或突变是选择RET抑制剂（如塞普替尼）的明确依据；MSI-H状态可能提示对免疫检查点抑制剂治疗有效；而发现胚系RET突变则可确诊遗传性髓样癌，指导预防性甲状腺切除及家系筛查。
