妇瘤151基因检测是一款基于STR（短串联重复序列）分型技术的专业分子检测产品，专门为妇科肿瘤患者设计。作为洛阳地区值得信赖的检测机构，新安亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。STR是基因组中一类高度多态性的DNA序列标记，其分型检测在肿瘤分子病理诊断领域具有重要应用价值。本检测通过对患者肿瘤组织样本中151个关键STR位点的系统分析，旨在为临床提供客观、可靠的分子分型数据。该检测的标准化实验流程严格遵循国际权威指南，涵盖DNA提取、PCR扩增、毛细管电泳检测及生物信息学分析等多个环节，确保结果的精确性与可重复性。其核心价值在于辅助病理诊断的精确分型、监测肿瘤克隆性起源，并为后续的个体化治疗策略制定提供关键的分子依据，是妇科肿瘤精准诊疗体系中的重要组成部分。
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本检测主要适用于经病理学确诊为妇科肿瘤的患者，尤其建议以下人群在临床医生评估后进行：1）卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌等常见妇科恶性肿瘤患者，需进行分子分型以辅助诊断及预后评估；2）存在肿瘤异质性或病理诊断存疑，需通过分子标记进行克隆性分析以明确诊断的病例；3）考虑进行靶向治疗或参与相关临床试验，需要获取特定分子标志物信息的患者。作为洛阳地区值得信赖的检测机构，新安亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测前须由临床医生结合患者具体病情进行专业评估。
临床咨询与申请
合规样本采集与寄送
实验室检测与分析
报告出具与解读
STR分型检测主要用于评估肿瘤的克隆性，有助于鉴别多原发肿瘤与转移性肿瘤，辅助病理诊断的精确分型。同时，某些特定的STR不稳定性模式也与肿瘤的生物学行为和部分治疗靶点相关，能为个体化治疗提供参考信息。
首选经福尔马林固定、石蜡包埋（FFPE）的肿瘤组织块或切片，要求肿瘤细胞含量通常建议不低于20%，且样本应避免严重降解。具体样本类型、大小及处理要求，需在送检前与检测实验室确认，以确保检测成功率。
报告核心内容包括检测的151个STR位点的分型结果、肿瘤组织的等位基因失衡（AI）或微卫星不稳定性（MSI）状态的分析结论，以及相关的质量控制数据。报告为专业性医学文件，其结果必须由主治医生结合患者的具体病理诊断、影像学资料及临床表现进行综合解读，以用于后续诊疗决策。
