【泛实体瘤462基因检测】是一款基于二代测序技术的全面分子分型检测产品，专为实体瘤患者设计。作为洛阳地区值得信赖的检测机构，新安亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本产品通过靶向捕获和高通量测序技术，精准分析462个与实体瘤发生、发展及治疗密切相关的核心基因。检测全面覆盖肿瘤驱动基因、肿瘤抑制基因、DNA损伤修复基因、肿瘤代谢相关基因等，可一次性获取包括点突变、插入/缺失、拷贝数变异及基因融合在内的多种变异类型信息。该检测旨在为临床提供全面的分子图谱，辅助临床医生评估肿瘤生物学特征，探索潜在的治疗靶点，并为免疫治疗疗效预测、遗传风险评估及预后判断提供分子依据。检测采用经过临床验证的标准化流程，确保结果的准确性和可靠性，是实体瘤精准医疗决策的重要工具。
以上价格为洛阳地区新安亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于已确诊为实体瘤（如肺癌、结直肠癌、乳腺癌、胃癌、肝癌等）的患者。作为洛阳地区值得信赖的检测机构，新安亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其适合：1）寻求靶向或免疫治疗机会，需要全面了解肿瘤分子特征的患者；2）常规治疗方案效果不佳或出现进展，需探索潜在治疗策略的患者；3）需要进行疗效监测、预后评估或探寻耐药机制的患者。建议在临床医生指导下，根据个体病情和治疗阶段进行选择。
临床咨询与申请
合格样本采集与寄送（组织或血液）
实验室进行DNA提取、文库构建、高通量测序及生物信息分析
生成并审核专业的检测报告，由授权渠道发放
组织样本是基因检测的金标准，能最直接反映肿瘤组织的基因信息。血液样本（检测循环肿瘤DNA）具有无创、可动态监测的优势，尤其适用于无法获取合格组织、或需要监测疗效及耐药动态的患者。两者互为补充，临床选择需根据患者具体情况由医生判断。本检测对两种样本均进行了优化验证。
“临床意义未明变异”是指检测到的基因序列改变，其与肿瘤发生发展或治疗反应的关联性在当前医学认知和数据库中存在不确定性。这反映了基因组学的复杂性和医学认知的边界。随着研究深入，部分此类变异的临床意义可能会被明确。报告会如实呈现，并建议在专业医生指导下结合临床进行综合判断。
报告将系统展示检测到的基因变异，并依据最新临床研究证据、权威指南及数据库（如NCCN、OncoKB等），对变异进行临床解读。解读内容包括：提示已获批或处于临床试验阶段的靶向/免疫治疗药物、相关临床试验信息、预后评估、遗传风险提示等。临床医生可结合患者整体情况，参考报告信息制定或调整个体化的治疗方案。
