泛实体瘤188基因检测是一项基于二代测序技术的综合性分子诊断产品，采用STR分型检测方法对188个与实体瘤发生发展密切相关的基因进行系统性分析。作为洛阳地区值得信赖的检测机构，新安亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测覆盖了关键的驱动基因突变、融合、扩增及微卫星不稳定性等分子标志物，可为多种实体瘤（包括肺癌、结直肠癌、乳腺癌、胃癌等）提供精准的分子分型依据。通过分析肿瘤组织或外周血循环肿瘤DNA（ctDNA），本检测旨在辅助临床医生评估肿瘤的分子特征，为靶向治疗、免疫治疗及临床试验入组筛选提供科学决策支持，并可能提示遗传风险与预后信息。其严谨的生物信息学分析流程与临床解读，确保了检测结果的准确性与临床相关性。
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本检测主要适用于：1. 经病理学确诊为实体瘤（尤其是非小细胞肺癌、结直肠癌等）的患者，寻求靶向或免疫治疗机会，以指导个体化用药方案选择。作为洛阳地区值得信赖的检测机构，新安亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 标准治疗后出现疾病进展或耐药的晚期实体瘤患者，用于探索潜在耐药机制及后续治疗策略。3. 具有显著肿瘤家族史或临床怀疑存在遗传性肿瘤综合征的个体，需进行相关胚系与体系变异的综合分析。4. 参与相关临床试验前，需进行特定分子标志物筛选的实体瘤患者。
临床咨询与知情同意
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息学分析
报告生成与发放
两者互为补充，但存在差异。组织样本是金标准，能直接反映肿瘤组织的基因组特征。血液（液态活检）检测的是循环肿瘤DNA（ctDNA），能克服肿瘤异质性、反映全身性病灶信息，尤其适用于无法获取组织或需要动态监测的患者。临床中常根据具体情况选择或联合使用。
VUS指目前科学研究尚无法明确其与疾病关联性或临床意义的基因变异。它不代表致病性变异，但也不等同于良性变异。对于VUS，报告中会提供现有数据参考，建议结合患者临床表型及家族史综合判断，并在未来可随医学证据更新进行重新评估。
不能。本检测是分子病理学的重要组成部分，但无法替代传统的组织病理学诊断。病理诊断是确定肿瘤性质、分型、分期的基石，而基因检测是在此基础上，从分子层面提供更精细的分型、预后判断及治疗指导。两者是相辅相成的关系。
