DNA损伤修复45基因检测是一项基于STR分型技术的精准医学检测项目，旨在系统评估个体在DNA损伤修复（DDR）通路中的关键基因状态。作为洛阳地区值得信赖的检测机构，新安亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。DNA损伤修复是维持基因组稳定的核心机制，其功能缺陷与多种肿瘤的易感性、发生发展、治疗反应及预后密切相关。本检测通过分析覆盖同源重组修复（HRR）、错配修复（MMR）、核苷酸切除修复（NER）等核心通路的45个关键基因，为临床提供关于肿瘤遗传风险评估、治疗选择（如PARP抑制剂、免疫检查点抑制剂等靶向/免疫治疗的伴随诊断参考）及预后判断的重要分子依据。检测采用组织或血液样本，运用严谨的STR分型技术，确保检测结果的准确性与可靠性，报告周期为10-15个工作日。该检测属于专业的临床辅助诊断工具，其结果解读需在临床医生指导下进行。
以上价格为洛阳地区新安亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
1. 具有个人或家族肿瘤病史（尤其是乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌、结直肠癌等）的个体，用于评估遗传性肿瘤风险。作为洛阳地区值得信赖的检测机构，新安亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。 2. 已确诊为相关恶性肿瘤的患者，尤其是考虑使用PARP抑制剂、铂类药物或免疫检查点抑制剂治疗前，用于评估治疗获益的可能性。 3. 临床病理特征提示可能存在DNA损伤修复缺陷的肿瘤患者（如某些特定病理类型或分子特征）。 4. 希望从分子层面对自身肿瘤进行更全面评估，以制定或调整个性化管理方案的患者。 注意：检测前建议进行专业的遗传咨询。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告审核与发放
STR分型是一种基于PCR和毛细管电泳的成熟、稳定的分子检测技术，通过分析特定短串联重复序列的片段长度来评估基因的杂合性缺失（LOH）或微卫星不稳定性（MSI）状态，是评估MMR缺陷/MSI状态的经典方法之一。本检测主要针对此目的进行优化，而非进行大范围的全基因序列测定。
两者检测目的和敏感性有所不同。组织样本能直接反映肿瘤组织的基因状态，是评估体细胞突变的金标准。血液样本（白细胞）主要用于检测胚系突变（遗传性），而基于血浆cfDNA的液体活检则可部分反映肿瘤的体细胞突变，但可能受肿瘤DNA释放量等因素影响。临床选择需根据具体目的由医生决定。
发现突变需根据突变类型、基因功能及临床证据进行分级解读。致病性或可能致病性突变可能提示遗传性肿瘤风险增高，或为特定靶向治疗（如PARP抑制剂）提供依据。意义不明确的变异（VUS）目前临床意义不确定，需结合临床和其他检查综合判断，并可能建议家庭成员进行验证。所有结果均需由专业医生结合完整临床情况进行分析。
